DIAGNOS Inc. a annoncé qu'elle travaille à l'obtention d'une nouvelle approbation de Santé Canada et de la FDA pour 4 nouveaux modules d'analyse d'IA pour une commercialisation au cours du troisième trimestre 2024. Ces ajouts au service de DIAGNOS fourniront à ses clients une solution flexible de traitement et d'analyse d'images assistée par l'IA pour la détection d'une vaste gamme de rétinopathies dans une population générale.

Plus précisément, les nouveaux modules visent à aider les professionnels de la santé à identifier les images rétiniennes de tomographie par cohérence optique généralement anormales et à classer les images du fond d'œil en fonction des signes de DMLA (dégénérescence maculaire liée à l'âge), de RD (rétinopathie diabétique) ou de RH (rétinopathie hypertensive). Ces nouveaux modules analytiques d'IA permettront à DIAGNOS d'augmenter ses revenus plus rapidement. La modernisation de sa licence de Santé Canada était exigée par ses clients actuels, le gouvernement du Québec, ainsi que par Essilor Luxottica afin de distribuer ses services au Canada, ainsi que pour un futur marché américain.

DIAGNOS travaille également à l'obtention de sa certification ISO 27001 pour la cybersécurité, une certification demandée par ses clients et ses prospects.