Echo IQ a annoncé qu'elle a obtenu des résultats clairs et positifs de son étude d'efficacité et de validation clinique menée au Beth Israel Deaconess Medical Center (BIDMC). Ces résultats sont les premiers pour Echo IQ sur l'important marché américain. Echo IQ a conclu un accord d'étude avec le Beth Israel De aconess Medical Center pour évaluer l'efficacité de la technologie de la société, comme annoncé le 27 juillet 2022.

L'étude a été menée pour analyser rétrospectivement les dossiers des patients afin d'évaluer la technologie d'Echo IQ dans la détection des individus souffrant de sténose aortique sévère ainsi que ceux présentant un risque accru de décès dû à la maladie dans une population nord-américaine. Principales conclusions : Cette étude a été réalisée sur 31 141 dossiers de patients de l'hôpital. La technologie soutenue par l'IA d'Echo IQ, prête à être commercialisée, nommée "EchoSolv TM", a été appliquée à l'ensemble des données des patients du BIDMC.

Les principales conclusions sont les suivantes : Après avoir exclu les patients précédemment connus pour avoir été traités par un remplacement de la valve aortique et comparé à l'interprétation clinique de routine, elle a rapidement et clairement identifié un groupe de patients répondant aux définitions des lignes directrices de la sténose aortique sévère. Ce groupe représentait un pourcentage important (~5%) des patients subissant une échocardiographie au BIDMC. L'étude a révélé que cette cohorte, répondant aux directives échocardiographiques actuelles pour la SA sévère, a reçu un remplacement valvulaire dans moins de 50 % des cas, ce qui correspond aux taux de traitement connus.

Dans l'ensemble, l'étude a montré que le traitement des personnes présentant un risque accru de décès dû à une sténose aortique n'a été reçu que dans un quart des cas identifiés par EchoSolv TM. EchoSolv TM a également réussi à identifier un groupe supplémentaire d'individus, de taille similaire au premier, présentant un profil similaire à celui des personnes atteintes de sténose aortique sévère et présentant un risque de décès considérablement accru bien que ne répondant pas aux directives de traitement actuelles. Le fait de pouvoir identifier ce groupe de patients a le potentiel d'aider les cliniciens dans l'importante priorisation des patients qui pourraient bénéficier d'un suivi plus intense ou d'un remplacement de la valve aortique.