EMVision Medical Devices Limited a fait le point sur son essai clinique et sur la réalisation d'une étape importante du développement technique. La phase de prévalidation de l'essai clinique se déroule comme prévu, avec environ la moitié des 30 participants de l'étape 1 (volontaires sains) ayant maintenant été recrutés avec succès. Il est prévu que les 30 participants soient tous recrutés dans les semaines à venir, moment auquel la phase 2 de l'essai sera activée, impliquant jusqu'à 150 patients victimes d'un AVC aigu ou d'une imitation d'AVC.

La facilité d'utilisation du dispositif par les opérateurs et le confort pour les participants ont été observés, tandis qu'aucun événement indésirable lié au dispositif n'a été signalé. La société est également heureuse d'annoncer qu'elle a franchi avec succès une étape importante du développement technique de ses dispositifs d'imagerie portables dans le cadre du programme Commonwealth of Australia Medical Research Future Fund (MRFF) en partenariat avec l'Australian Stroke Alliance (ASA). Cela a déclenché un paiement d'étape de 600 000 $ de la part de l'ASA.

Les activités d'étape se sont concentrées sur des expériences approfondies en laboratoire (cerveau fantôme et simulation complexe) conçues pour imiter l'utilisation clinique de la technologie EMVision pour soutenir le diagnostic du sous-type d'AVC. Il est agréable de constater que le système existant de 1ère génération et le dispositif de 2ème génération pour ambulances routières et aériennes, actuellement en cours de développement, ont tous deux démontré des niveaux de performance élevés lors de ces expériences. En conséquence, un réseau d'antennes 3D complet de 2e génération a été fabriqué pour une vérification et un développement plus poussés.

EMVision vise des essais en ambulance routière et aérienne l'année prochaine.