Enveric Biosciences a annoncé qu'elle avait achevé la fabrication du matériel médicamenteux permettant de terminer les travaux précliniques pour l'EB-373, y compris la validation de toutes les méthodes bioanalytiques, les études de toxicologie et de pharmacologie d'innocuité selon les BPL. Enveric commencera immédiatement les études BPL restantes afin de fournir les données essentielles requises pour lancer les essais chez l'homme pour l'EB-373. La société prévoit d'achever toutes les études précliniques restantes requises pour la soumission au Comité d'éthique de la recherche humaine (HREC) en Australie avant la fin de l'année 2023.

Enveric et son partenaire CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization) ont travaillé ensemble pour optimiser et mettre à l'échelle le processus de fabrication de l'EB-373, produisant avec succès des quantités inférieures au kilogramme de la forme saline de l'EB-373 avec une pureté de 99%. Grâce à la grande pureté du produit pharmaceutique fabriqué à partir de l'EB-373, Enveric n'a pas mesuré d'impuretés contrôlées dans la limite analytique de quantification. Grâce à ce produit de grande pureté, Enveric et ses partenaires de recherche pourront manipuler et expédier l'EB-373 sans les restrictions imposées aux substances contrôlées.