Evoke Pharma, Inc. a annoncé que l'Office américain des brevets et des marques (USPTO) lui avait délivré un avis d'acceptation pour la demande de brevet n° 17/366,829 concernant GIMOTI, la première et unique formulation nasale de métoclopramide approuvée par la FDA et disponible dans le commerce aux États-Unis. Une fois délivré, le brevet couvrira la composition pharmaceutique intranasale de GIMOTI.

Une fois délivré, le brevet intitulé "Formulations nasales de métoclopramide" expirera en 2029. D'après les enquêtes menées auprès du marché, des prestataires de soins de santé et des patients, GIMOTI a permis de réduire de manière significative l'utilisation des ressources de santé et constitue une nouvelle solution pour le traitement de la gastroparésie diabétique en délivrant une dose non orale de métoclopramide pour soulager les symptômes associés à cette maladie chez l'adulte. GIMOTI est commercialisé aux États-Unis depuis 2020 et est actuellement prescrit par plus d'un millier de professionnels de la santé dans tout le pays.