Fate Therapeutics, Inc. a annoncé que deux présentations auront lieu lors de la 27e réunion annuelle de l'American Society of Gene and Cell Therapy (ASGCT), qui se tiendra à Baltimore, dans le Maryland, du 7 au 11 mai 2024. La société présentera des données sur les mécanismes thérapeutiques clés pour les maladies auto-immunes, y compris la déplétion des cellules B, l'infiltration des tissus et la reconstitution immunitaire, à partir de son étude de phase 1 du FT819 dans les tumeurs malignes à cellules B récurrentes/réfractaires. FT819 est le programme de cellules CAR T dérivées d'iPSC, ciblées sur le CD19 et disponibles sur étagère, qui fait également l'objet d'une étude de phase 1 pour les patients atteints de lupus érythémateux systémique (LES) modéré à sévère, y compris le lupus néphrétique et le lupus extrarénal (NCT06308978).

En outre, la société présentera des données précliniques issues de sa plateforme de produits CAR T dérivés d'iPSC pour les tumeurs solides, avec une présentation orale d'un nouveau produit candidat CAR T ciblant MICA/B, conçu pour cibler un large éventail de types de tumeurs et pour surmonter l'évasion des cellules immunitaires en se débarrassant des ligands de stress. Les cellules souches pluripotentes induites humaines (iPSC) possèdent la double propriété unique d'un auto-renouvellement illimité et d'un potentiel de différenciation dans tous les types de cellules du corps. La plateforme de produits iPSC brevetée par l'entreprise combine l'ingénierie multiplexée des iPSC humaines avec la sélection d'une seule cellule pour créer des lignées iPSC maîtresses clonales.

À l'instar des lignées cellulaires maîtresses utilisées pour la production de masse de médicaments biopharmaceutiques tels que les anticorps monoclonaux, la société utilise ses lignées iPSC maîtresses clonales comme source de cellules de départ pour fabriquer des produits cellulaires modifiés dont la composition est bien définie et uniforme, qui peuvent être stockés pour être disponibles sur étagère, qui peuvent être combinés et administrés avec d'autres thérapies et qui peuvent potentiellement atteindre une large population de patients. Par conséquent, la plateforme de l'entreprise est conçue de manière unique pour surmonter les nombreuses limitations associées à la fabrication de thérapies cellulaires utilisant des cellules provenant de patients ou de donneurs. La plateforme de produits iPSC de Fate Therapeutics ?

iPSC de Fate Therapeutics est soutenue par un portefeuille de propriété intellectuelle de plus de 500 brevets délivrés et 500 demandes de brevets en cours.