Gland Pharma Limited a reçu l'approbation provisoire de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour l'angiotensine II pour injection, flacon à dose unique de 2,5 mg/mL. Gland Pharma a reçu l'approbation provisoire de la Food and Drug Administration des États-Unis ("US FDA") pour l'angiotensine II injectable, flacon à dose unique de 2,5 mg/ml. Gland Pharmaceutical Limited, une société pharmaceutique spécialisée dans les produits génériques injectables, a reçu l'approbation provisoire de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour l'Angiotensin II Injection, 2,5 mg/mL Single Dose Vials.

Gland Pharma estime qu'elle est la seule société à avoir été la première à déposer un dossier pour ce produit et qu'elle pourrait bénéficier de 180 jours d'exclusivité pour les médicaments génériques. Gland Pharma lancera le produit avec son partenaire commercial dès réception de l'approbation finale. Selon IQVIA, l'Angiotensin II In injection, 2,5 mg/mL Single Dose Vial a un chiffre d'affaires d'environ 38 millions de dollars pour les douze mois se terminant en septembre 2023.