Glenmark Pharmaceuticals Ltd. a reçu l'approbation finale de la Food & Drug Administration des États-Unis (FDA) pour les comprimés de chlorhydrate de fluphénazine USP, 1 mg, 2,5 mg, 5 mg et 10 mg, la version générique de Prolixin® Tablets, 1 mg, 2,5 mg, 5 mg et 10 mg, d'Apothecon Inc. Glenmark's Fluphenazine Hydrochlorides Tablets USP, 1 u.5 mg, 5 u.5 mg, et 10 u.S. FDA. Selon les données de ventes d'IQVIAMC pour la période de 12 mois se terminant en septembre 2023, les comprimés de Prolixin® ? Comprimés, 1 mg, 2,5 mg, 5 mg et 10 mg2 a réalisé des ventes annuelles d'environ 18,1 millions de dollars.

Le portefeuille actuel de Glenmark comprend 189 produits autorisés à la distribution sur le marché américain et 50 ANDA en attente d'approbation auprès de la FDA américaine. En plus de ces dépôts internes, Glenmark continue d'identifier et d'explorer des partenariats de développement externes afin de compléter et d'accélérer la croissance de son pipeline et de son portefeuille existants.