Gubra A/S et Boehringer Ingelheim ont présenté au Congrès européen sur l'obésité, ECO 2023, le BI 1820237, un nouvel agoniste à action prolongée du récepteur du neuropeptide Y de type 2 (NPY2), qui a été évalué dans le cadre d'une étude clinique de phase 1. Les résultats seront présentés lors du congrès ECO 2023 à Dublin, en Irlande. L'essai n'a révélé aucun problème de sécurité inattendu et des effets positifs sur l'apport énergétique et la vidange gastrique.

BI 1820237 est le fruit d'une collaboration continue entre BoehringerIngelheim et Gubra A/S. Lors du 30e Congrès européen sur l'obésité (ECO 2023) qui se tiendra à Dublin, en Irlande, Boehringer Ingelheimer partagera les résultats de l'étude de phase 1 sur BI 1820237, un candidat-médicament agoniste du récepteur NPY2 à action prolongée mis au point en collaboration avec Gubra A/S". L'étude de phase 1 (NCT04903509) était une étude contrôlée par placebo comprenant trois parties : Partie 1 : test de doses sous-cutanées uniques et croissantes du nouvel agoniste du récepteur NPY2, partie 2 : augmentation du nombre de participants dans le groupe à dose élevée et partie 3 : exploration de doses faibles à moyennes de l'agoniste du récepteur NPY2 en combinaison avec une faible dose de liraglutide. Les participants à l'essai étaient des hommes en bonne santé souffrant de surpoids ou d'obésité.

Les résultats ne montrent aucun problème inattendu de sécurité ou de tolérabilité avec des doses uniques de BI 1820237 avec et sans liraglutide ; Les événements indésirables étaient principalement de nature gastro-intestinale et la fréquence augmentait avec l'augmentation de la dose. Le traitement avec BI 1820237 a diminué l'apport énergétique et retardé la vidange gastrique chez des hommes en bonne santé souffrant de surpoids/obésité, ce qui justifie la poursuite des investigations sur ce médicament candidat.