HUTCHMED (China) Limited a annoncé que des données nouvelles et actualisées issues de plusieurs études sur des composés découverts par HUTCHMED seront présentées lors du prochain congrès annuel 2024 de l'American Association of Cancer Research (" AACR "), qui se tiendra du 5 au 10 avril 2024 à San Diego, en Californie. Les premières données précliniques seront présentées pour HMPL-506, un nouvel inhibiteur de ménine-MLL très puissant et différencié pour le traitement de certains types de leucémie aiguë. Comparé à cinq autres inhibiteurs de ménine en cours de développement clinique, le HMPL-506 a montré une plus grande puissance inhibitrice dans les modèles de lignées cellulaires de leucémies mutantes MLL et NPM1.

En outre, le HMPL-506 en combinaison avec l'azacytidine, le venetoclax ou le gilteritinib a amélioré de manière synergique l'effet anti-tumoral contre les leucémies à arrangement MLL à la fois in vitro et in vivo. Le médicament candidat de recherche présente des profils pharmacocinétiques favorables, une grande sélectivité et un faible risque de toxicité cardiaque. Une étude de phase I de HMPL-506 est prévue pour le second semestre 2024.

Des données précliniques initiales seront également présentées pour HMPL-A067 (HMA800067), un nouveau conjugué anticorps-médicament (ADC) ciblant CD38 dans lequel daratumumab a été conjugué à une charge utile cytotoxique, la monométhyl auristatine E (MMAE), par l'intermédiaire d'un nouveau linker. Il a démontré une activité anti-tumorale significativement supérieure à celle du daratumumab, y compris dans plusieurs modèles de tumeurs malignes à cellules B présentant une résistance au traitement par le daratumumab. D'autres présentations incluent des données précliniques sur l'inhibiteur ERK 1/2, HMPL-295 ; des données cliniques préliminaires sur l'inhibiteur Syk, sovleplenib, chez des patients atteints de lymphome ; des données cliniques supplémentaires provenant d'études globales sur l'inhibiteur VEGFR, fruquintinib, et l'inhibiteur MET, savolitinib ; et plusieurs études initiées par des investigateurs sur le fruquintinib et l'inhibiteur VEGFR/CSF-1R/FGFR, le surufatinib.