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15/04	I-Mab annonce le changement de son directeur médical	CI
02/04	I-mab Biopharma (Hangzhou) Co. Ltd. a finalisé l'acquisition de I-Mab Biopharma (Shanghai) Co. Ltd. auprès de I-Mab (NasdaqGM:IMAB).	CI

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I-mab Biopharma (Hangzhou) Co. Ltd. a finalisé l'acquisition de I-Mab Biopharma (Shanghai) Co. Ltd. auprès de I-Mab (NasdaqGM:IMAB).	02/04	CI
I-Mab publie ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2023	14/03	CI
Gilead Sciences interrompt le recrutement pour le traitement du cancer dans les essais sur les tumeurs solides	16/02	RE
L'entreprise de biotechnologie I-Mab cède ses activités en Chine et se concentre sur les États-Unis	07/02	RE
L'entreprise de biotechnologie I-Mab cède ses activités en Chine	07/02	RE
I-Mab et Hi-Bio annoncent que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé la désignation de thérapie innovante au Felzartamab, un anticorps CD38 expérimental, pour le traitement de la néphropathie memorbraneuse primitive (NMP).	02/11	CI
I-Mab annonce les données de la phase 1 de Givastomig à Esmo 2023	16/10/23	CI
I-Mab et ABL Bio annoncent les dernières mises à jour de l'anticorps bispécifique PD-L1 et 4-1Bb Tj-L14b Abl503	10/10/23	CI
I-Mab récupère les droits mondiaux sur le Lemzoparlimab	22/09/23	CI
Les bénéfices de Salesforce et les perspectives d'inflation soutiennent les fonds négociés en bourse et les contrats à terme d'actions avant le marché jeudi	31/08/23	MT
I-Mab (NasdaqGM:IMAB) annonce un rachat d'actions pour une valeur de 40 millions de dollars.	17/08/23	CI
I-Mab publie ses résultats pour le semestre clôturé le 30 juin 2023	17/08/23	CI
I-Mab autorise un plan de rachat.	01/08/23	CI
I-Mab annonce des résultats encourageants de l'étude de phase 1b/2 sur des patients atteints de NSCLC avancé	26/05/23	CI
Les actions de Tracon Pharmaceuticals baissent après la sentence arbitrale dans le litige contre l'I-Mab	25/04/23	MT
I-Mab annonce l'issue positive de son arbitrage avec Tracon Pharmaceuticals	25/04/23	CI
I-Mab annonce que le premier patient a été traité dans le cadre de l'étude de phase 3 enregistrée pour l'anticorps Cd47 Lemzoparlimab dans le syndrome myélodysplasique en Chine	24/04/23	CI
I-Mab obtient l'approbation de l'organisme de réglementation chinois pour lancer l'essai de phase 3 du lémzoparlimab et de l'azacitidine pour traiter le cancer du sang	13/09/22	MT
I-Mab annonce l'approbation du CDE chinois pour lancer une étude d'enregistrement de phase 3 sur le lemzoparlimab en association avec l'azacitidine dans le syndrome myélodysplasique à risque élevé	13/09/22	CI
I-Mab annonce à l'ESMO 2022 des données positives de phase 2 sur le lemzoparlimab en association avec l'azacitidine (AZA) chez des patients atteints du syndrome myélodysplasique à risque élevé	10/09/22	CI

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