Iconovo AB (publ) a annoncé que l'étude clinique de phase I sur l'ocytocine dans l'inhalateur ICOone de la société, qui a été lancée plus tôt cette année à Melbourne, en Australie, est maintenant entièrement recrutée. Les résultats devraient être publiés au début de l'année 2024. L'étude s'inscrit dans le cadre d'une collaboration entre Iconovo et l'Université Monash visant à développer un traitement par ocytocine inhalable basé sur ICOone pour la prévention de l'hémorragie du post-partum (HPP).

L'HPP est la principale cause de mortalité maternelle dans le monde, affectant environ 14 millions de femmes par an et entraînant jusqu'à 70 000 décès parmi les nouvelles mères dans le monde. Ces décès surviennent principalement dans les pays à revenu faible ou intermédiaire. L'essai clinique de phase I porte sur des femmes en bonne santé qui ne sont pas enceintes et est mené par le réseau Nucleus à l'hôpital Alfred de Melbourne, en Australie.

L'étude compare une formulation inhalée de poudre thermostable d'ocytocine dans ICOone avec des injections intramusculaires d'ocytocine (le traitement standard actuel de l'HPP). Le projet est dirigé par le professeur Michelle McIntosh du Monash Institute of Pharmaceutical Sciences (MIPS). L'essai clinique est soutenu par le programme d'accélération de la commercialisation du gouvernement du Commonwealth, le fonds d'accélération de la recherche médicale du gouvernement de l'État de Victoria et Johnson & Johnson.