Inhibrx, Inc. est une société biopharmaceutique au stade clinique qui se concentre sur le développement d'un vaste portefeuille de nouveaux candidats thérapeutiques biologiques. Le portefeuille de la société est axé sur l'oncologie et les maladies orphelines. Son portefeuille clinique comprend des candidats thérapeutiques tels que INBRX-101 et INBRX-109. INBRX-101 est une protéine de fusion recombinante de l'alpha-1 antitrypsine humaine cristallisable (AAT-Fc) que la Société développe pour le traitement des patients atteints d'un déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD) et d'une maladie aiguë du greffon contre l'hôte (aGvHD). L'AATD est une maladie héréditaire qui entraîne un risque accru de développer une maladie pulmonaire définie par une perte progressive du tissu et de la fonction pulmonaires et qui est associée à une diminution de l'espérance de vie. INBRX-109 est un candidat thérapeutique tétravalent conçu pour cibler le récepteur de mort 5 (DR5), un membre du TNFRSF, également connu sous le nom de ligand induisant l'apoptose lié au facteur de nécrose tumorale ou récepteur TRAIL 2.