Regeneron Pharmaceuticals, Inc. et Intellia Therapeutics, Inc. ont annoncé une collaboration de recherche élargie pour développer de nouvelles thérapies d'édition de gènes in vivo basées sur CRISPR pour le traitement des maladies neurologiques et musculaires. Ces déclarations concernent, et ces risques et incertitudes comprennent, entre autres, la nature, le calendrier, le succès possible et les applications thérapeutiques des produits commercialisés ou autrement commercialisés par Regeneron et/ou ses collaborateurs ou licenciés (collectivement, les " produits de Regeneron ") et les produits candidats en cours de développement par Regeneron et/ou ses collaborateurs ou licenciés (collectivement, les " produits de Regeneron ") et les programmes de recherche et cliniques actuellement en cours ou prévus, tels que les programmes de recherche avec Intellia Therapeutics Inc. pour développer des thérapies d'édition de gènes in vivo basées sur CRISPR et axées sur les maladies neurologiques et musculaires dont il est question dans ce communiqué de presse ; la possibilité que tout accord de licence, de collaboration ou de fourniture, y compris les accords de Regeneron avec Sanofi et Bayer (ou leurs sociétés affiliées respectives), ainsi que la collaboration de Regeneron avec Intellia dont il est question dans ce communiqué de presse, soit annulé ou résilié ; la possibilité que les résultats de la recherche et du développement de Regeneron ne soient pas pris en compte dans l'évaluation de l'efficacité des produits de Regeneron ; la mesure dans laquelle les résultats des programmes de recherche et de développement menés par Regeneron et/ou ses collaborateurs ou licenciés (y compris ceux menés dans le cadre de la collaboration avec Intellia discutée dans ce communiqué de presse) peuvent être reproduits dans d'autres études et/ou conduire à l'avancement des produits candidats vers les essais cliniques, les applications thérapeutiques ou l'approbation réglementaire ; le potentiel d'utilisation à des fins thérapeutiques des nouveaux vecteurs et systèmes d'administration du virus adéno-associé (AAV) de Regeneron et des systèmes Nme2 CRISPR/Cas9 (Nme2Cas9) d'Intellia adaptés à l'administration de vecteurs viraux, tel que discuté dans ce communiqué de presse ; la probabilité, le calendrier et la portée d'une éventuelle approbation réglementaire et d'un lancement commercial des produits candidats de Regeneron et de nouvelles indications pour les produits de Regeneron ; l'incertitude quant à l'utilisation, l'acceptation par le marché et l'efficacité des produits candidats de Regeneron ; l'incertitude de l'utilisation, de l'acceptation par le marché et du succès commercial des produits de Regeneron et des produits C et candidats de Regeneron et l'impact des études (qu'elles soient menées par Regeneron ou par d'autres et qu'elles soient obligatoires ou volontaires, y compris celles qui sont discutées ou référencées dans ce communiqué de presse) sur tout ce qui précède ou sur toute approbation réglementaire potentielle des produits de Regeneron et des produits candidats de Regeneron ; la capacité des collaborateurs de Regeneron, des détenteurs de licences, des fournisseurs ou d'autres tiers (le cas échéant) à effectuer la fabrication, le remplissage, l'emballage, l'étiquetage, la distribution et d'autres étapes liées aux produits candidats de Regeneron ; les problèmes de sécurité résultant de l'administration des produits de Regeneron et des produits candidats de Regeneron à des patients, y compris les complications graves ou les effets secondaires liés à l'utilisation des produits de Regeneron et des produits candidats de Regeneron dans le cadre d'essais cliniques ; les décisions des autorités gouvernementales réglementaires et administratives qui peuvent retarder ou restreindre la capacité de Regeneron à poursuivre le développement ou la commercialisation des produits de Regeneron et des produits candidats de Regeneron ; les obligations réglementaires et la surveillance continues ayant un impact sur les produits de Regeneron, les programmes de recherche et cliniques, et les affaires, y compris celles relatives à la protection de la vie privée des patients ; la disponibilité et l'étendue du remboursement des produits de Regeneron par des tiers payeurs, y compris les programmes privés de soins de santé et d'assurance, les organisations de maintien de la santé, les sociétés de gestion des prestations pharmaceutiques et les programmes gouvernementaux tels que Medicare et Medicaid ; les déterminations de couverture et de remboursement par ces payeurs et les nouvelles politiques et procédures adoptées par ces payeurs ; les médicaments concurrents et les produits candidats qui peuvent être supérieurs ou plus rentables que les produits de Regeneron et les produits candidats de Regeneron ; les dépenses imprévues ; les coûts de développement, de production et de vente des produits ; la capacité de Regeneron à respecter ses projections financières ou ses orientations et les changements apportés aux hypothèses qui sous-tendent ces projections ou ces orientations ; l'impact des épidémies, des foyers ou des pandémies de santé publique (tels que les pandémies COVID-19) et les programmes de recherche et cliniques en cours ou prévus, tels que les pandémies COVID-19.