Le projet de collaboration préclinique sur le vaccin contre le SRAS-CoV-2 entre ISR (Immune System Regulation AB) et le professeur Ali Mirazimi, professeur adjoint au département de médecine de laboratoire du Karolinska Institutet, vient de faire l'objet d'une publication dans la revue Vaccine. Le système immunitaire des muqueuses est la composante la plus importante de l'ensemble du système immunitaire, ayant évolué pour assurer la protection des principaux sites de menace infectieuse : les muqueuses. Comme le SRAS-CoV-2 infecte initialement les voies respiratoires supérieures, ses premières interactions avec le système immunitaire doivent se produire principalement au niveau des voies respiratoires, pendant les phases inductives et effectrices de la réponse.

Cependant, tous les vaccins COVID-19 autorisés sont administrés par injection afin de se concentrer exclusivement sur le développement d'anticorps sériques et d'une immunité systémique à médiation cellulaire, y compris les réponses innées. ISR pense que l'immunité des muqueuses et les anticorps IgA sécrétoires et circulants jouent un rôle important dans le COVID-19. Lors d'une étude préclinique de provocation, utilisant un modèle de souris transgénique SARS-CoV-1 hACE2, l'administration intranasale et intratrachéale d'ISR52 a fourni une protection supérieure contre l'infection sévère, par rapport à l'injection sous-cutanée du même vaccin.

L'inhalation de l'ISR52 a provoqué des réponses spécifiques des cellules T CD4 et CD8, qui se sont maintenues pendant au moins 6 mois chez les souris de type sauvage. Les réponses IgG et IgA induites réagissant de manière croisée avec plusieurs variantes préoccupantes du SRAS-CoV-3 ont été détectées dans les poumons et dans le sérum des animaux protégés, qui ont présenté des anticorps neutralisants. Sur la base de ces résultats, l'ISR52 sous forme de poudre sèche pour administration nasale, un produit qui ne nécessite pas de distribution par la chaîne du froid ou l'utilisation d'une aiguille, est un bon choix pour une évaluation dans le cadre d'un essai clinique de phase I/II.