L'autorité kényane de régulation des médicaments rappelle un lot de sirop contre la toux pour enfants de Johnson & Johnson, a annoncé jeudi l'autorité, un jour après que le Nigeria a rappelé le même lot de médicaments sous la marque Benylin Paediatric.

L'autorité de régulation sanitaire du Nigeria a déclaré que les tests de laboratoire effectués sur le sirop ont révélé un niveau élevé de diéthylène glycol, qui a été associé à la mort de dizaines d'enfants en Gambie, en Ouzbékistan et au Cameroun depuis 2022, dans le cadre de l'une des pires vagues d'empoisonnement au monde dues à des médicaments administrés par voie orale.

Le Pharmacy and Poisons Board (PPB) du Kenya a déclaré dans un communiqué qu'il avait entamé une enquête et conseillé que les ventes de certains lots du produit soient interrompues et renvoyées aux fournisseurs.

Kenvue, qui possède désormais la marque Benylin après s'être séparée de J&J l'année dernière, a déclaré qu'elle collaborait avec l'autorité de régulation sanitaire du Nigeria et qu'elle menait sa propre évaluation pour vérifier l'authenticité du produit échantillonné, la méthode d'essai et les résultats.

"Nous prenons cette affaire très au sérieux et agissons de toute urgence pour mener une évaluation approfondie de la sécurité et de la qualité", a déclaré Kenvue dans un communiqué.

Le lot rappelé a été fabriqué par J&J en Afrique du Sud en mai 2021 avec une date de péremption d'avril 2024, a indiqué le PPB. (Reportage de Hereward Holland ; édition de David Evans et Leslie Adler)