Kinnate Biopharma Inc. a annoncé l'ajout de deux nouveaux candidats-médicaments de nouvelle génération développés à l'interne à son portefeuille de produits ciblés en oncologie : un inhibiteur de la protéine kinase activée par un agent mitogène (MEK) à pénétration cérébrale et un inhibiteur hautement sélectif du gène du facteur de transition mésenchymateuse-épithéliale (c-MET). La société a également annoncé qu'elle disposait d'environ 231 millions de dollars de trésorerie, d'équivalents de trésorerie et d'investissements au 31 mars 2023, ce qui devrait permettre de financer les opérations prévues jusqu'au début de l'année 2025. KIN-7136 est conçu comme un inhibiteur de MEK à pénétration cérébrale de nouvelle génération, destiné à être étudié dans les tumeurs solides adultes avancées, principalement le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC), qui sont régies par la voie MAPK, y compris celles qui présentent des métastases cérébrales.

Kinnate prévoit d'entrer en clinique avec KIN-7136 au cours du second semestre 2023, sous réserve de l'autorisation de la Food and Drug Administration (FDA) américaine concernant sa demande de nouveau médicament de recherche (IND). L'objectif de l'essai clinique de phase 1 sera d'établir la sécurité et la tolérabilité, et de comprendre la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l'activité clinique précoce du KIN-7136 en tant que monothérapie. Parallèlement, la société a l'intention d'évaluer le KIN-7136 en association avec l'exarafenib, l'inhibiteur pan-RAF expérimental de Kinnate.

Kinnate prévoit d'explorer en priorité la combinaison de KIN-7136 et d'exarafenib chez les patients atteints de CPNPC de classe BRAF I qui ont déjà été traités avec un inhibiteur de RAF et chez les patients atteints de mélanome mutant NRAS. Cette approche permet d'accéder à une population de patients potentiellement plus large à évaluer avec l'exarafenib, y compris ceux présentant des métastases cérébrales. Le KIN-7136 pourrait faire partie de la stratégie à long terme de l'entreprise en matière de combinaison d'inhibiteurs de RAF.