Kinnate Biopharma Inc. a annoncé une mise à jour de l'essai mondial de phase 1 KN-8701 en cours évaluant le KIN-2787, un inhibiteur pan-RAF expérimental, chez les patients atteints de tumeurs solides altérées par BRAF et/ou présentant un mélanome mutant NRAS. Les principales mises à jour de la monothérapie à ce jour comprennent : Recrutement de patients présentant des altérations BRAF de classe I, II et III, et/ou ayant un mélanome mutant NRAS, dans six niveaux de dose de KIN-2787 : 25 mg bid, 50 mg bid, 100 mg bid, 200 mg bid, 300 mg bid et 400 mg bid. Le KIN-2787 a atteint la dose efficace prédite à 300 mg bid.

Le recrutement dans la partie d'augmentation de la dose se poursuit ; actuellement à la dose de 400 mg bid, la dose maximale tolérée n'étant pas encore déterminée. Le KIN-2787 a atteint des expositions significatives qui étaient proportionnelles à la dose et dépassaient les seuils d'efficacité prédits sur la base des modèles précliniques. Réponses cliniques initiales encourageantes observées jusqu'à présent.

L'activation initiale du site a été plus lente que prévu en raison de COVID-19. Cela a entraîné un nombre limité de patients évaluables à ce jour dans la population concernée à la dose efficace prédite. La société prévoit de partager des données détaillées d'escalade de dose avec des patients évaluables en termes d'efficacité supplémentaires au cours du premier semestre 2023.

Après la publication des données sur le KIN-2787, la société annoncera le prochain programme du pipeline, dont l'entrée en clinique est prévue en 2023.