KINNATE BIOPHARMA INC. Kinnate Biopharma Inc. a annoncé que le KN-8701, un essai clinique de phase 1 évaluant son inhibiteur pan-RAF, l'exarafenib, a été lancé en République populaire de Chine (RPC), avec des sites d'essai désormais ouverts en RPC et à Taiwan. KN-8701 est un essai clinique mondial de phase 1 en cours (NCT04913285) évaluant l'exarafenib chez des patients atteints de tumeurs solides avancées présentant des altérations de BRAF de classe I, II et III, et/ou présentant un mélanome mutant NRAS. L'essai recrute des patients dans plus de 30 sites à travers le monde.
Le KN-8701 comporte une escalade de dose en deux parties : dans la partie A1, l'exarafenib est évalué en monothérapie pour toutes les altérations de BRAF et tous les types de tumeurs et la partie A2 évalue l'exarafenib en association avec le binimetinib, un inhibiteur de MEK. La partie B, l'expansion de dose, évaluera l'exarafenib à une dose sélectionnée dans les cancers dirigés par des altérations BRAF de classe II ou de classe III.
