Lotus Pharmaceutical Co., Ltd. a annoncé que la Food and Drug Administration américaine (USFDA) a accordé une approbation provisoire à la demande abrégée de nouveau médicament (ANDA) de la société pour Midostaurin Softgel Capsules, la version générique de Rydapt de Novartis Pharmaceuticals. La société prévoit de lancer le générique Midostaurin Softgel Capsules sous réserve de l'issue finale du litige relatif à la contestation du brevet aux États-Unis.
Lotus Pharmaceutical Co., Ltd. reçoit l'approbation provisoire de la FDA américaine pour Midostaur en ANDA
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