MedinCell S A : > Voting rights as of August 4, 2023 (French)
Le 21 août 2023 à 12:17
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MEDINCELL
Droits de vote au
04/08/2023
Titres composant le capital
Nombre d'actions formant le capital
28 718 045
Nombre d'actions créées non entérinées par un Procès verbal
0
Nombre d'actions créées non entérinées (code jouissance)
0
TOTAL ACTIONS EN CIRCULATION
28 718 045
Situation droits de vote
Nombre d'actions nominatives à vote double
12 349 316
DROITS DE VOTE THEORIQUES
(hors privation des droits de vote des actions auto-détenues et
41 067 361
autocontrôlées)
Nombre de titres auto-detenus sans droit de vote au nominatif
0
Nombre de titres auto-detenus sans droit de vote au porteur
24 562
Nombre de titres en auto-contrôle sans droit de vote au nominatif
0
Nombre de titres en auto-contrôle sans droit de vote au porteur
0
TOTAL titres sans droit de vote
24 562
DROITS DE VOTE REELS
(après privation des droits de vote des actions auto-détenues
et autocontrôlées)
41 042 799
Nombre d'actions nominatives vote simple
507 556
Nombre d'actions nominatives vote double
12 349 316
Total actions nominatives
12 856 872
Total actions au porteur
15 861 173
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Medincell SA published this content on 21 August 2023 and is solely responsible for the information contained therein. Distributed by Public, unedited and unaltered, on 21 August 2023 10:16:03 UTC.
MedinCell S.A. est une société pharmaceutique qui développe un portefeuille de produits injectables à action prolongée dans différentes aires thérapeutiques, en associant sa technologie propriétaire BEPO® à des principes actifs déjà connus et commercialisés. La technologie BEPO® permet la délivrance régulière à dose thérapeutique optimale d'un médicament pendant plusieurs jours, semaines ou mois à partir de l'injection sous-cutanée ou locale d'un simple dépôt de quelques millimètres, entièrement biorésorbable.
Au 31 mars 2023, la société dispose d'un portefeuille de 2 produits en phase 3 de développement clinique et de 6 produits en phase de développement préclinique. Son produit le plus avancé, le mdc-IRM/UZEDYTM destiné au traitement de la schizophrénie, a reçu l'autorisation de mise sur le marché américain.
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