Merck : nouvelle indication approuvée pour Keytruda en Europe
Le 28 mars 2024 à 15:02
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Merck a annoncé jeudi que la Commission européenne avait accordé une autorisation de mise sur le marché à Keytruda, son immunothérapie vedette, dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules opérable et à haut risque de récidive.
L'approbation de Bruxelles porte, plus précisément, sur l'association de Keytruda et d'une chimiothérapie dans le traitement néoadjuvant (préopératoire) de la maladie, puis en tant que monothérapie en tant que traitement d'appoint.
Merck précise qu'il s'agit de la première fois qu'une thérapie anti-PD-1/L1 est approuvée en ce qui concerne le traitement du cancer du poumon non à petites cellules opérable en Europe.
Il s'agit par ailleurs de la sixième indication obtenue par Keytruda dans le traitement du cancer bronchique sur le Vieux Continent.
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Merck & Co., Inc. est spécialisé dans le développement, la fabrication et la commercialisation de produits thérapeutiques et de vaccins vendus sous ordonnance. Le CA par activité se répartit comme suit :
- vente de produits pharmaceutiques (69,7%) : destinés au traitement de l'hypertension, de l'ostéoporose, de l'athérosclérose, des maladies respiratoires, bactériennes et fongiques, ophtalmologiques et urologiques, de la migraine aigue, de la perte de cheveux chez l'homme, etc. ;
- vente de vaccins (18%) ;
- vente de produits de santé animale (9,4%) ;
- autres (2,9%).
La répartition géographique du CA est la suivante : Etats-Unis (45,9%), Europe-Moyen Orient-Afrique (24,5%), Chine (8,8%), Japon (6,1%), Asie-Pacifique (6,1%), Amérique latine (4,3%) et autres (4,3%).
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