Cours NeuBase Therapeutics, Inc. Nasdaq

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Recherche biotechnologique et médicale

Marché Fermé - Nasdaq 22:30:00 10/05/2024 Varia. 5j. Varia. 1 janv.
0,378 USD -3,20 % Graphique intraday de NeuBase Therapeutics, Inc. 0,00 % -48,93 %
Mois en cours-9,05 %
1 mois-9,98 %
CA 2023 * - CA 2024 * - Capitalisation 1,38 M 1,27 M
Résultat net 2023 * -12 M -11,04 M Résultat net 2024 * - VE / CA 2023 * -
Trésorerie nette 2023 * - 0 Trésorerie nette 2024 * - 0 VE / CA 2024 * -
PER 2023 *
-
PER 2024 *
-
Employés 37
Rendement 2023 *
-
Rendement 2024 *
-
Flottant 86,62 %
Graphique dynamique
1 jour-3,20 %
Mois en cours-9,05 %
1 mois-9,98 %
3 mois-45,30 %
6 mois-42,18 %
Année en cours-48,93 %
Plus de cotations
1 mois
0.36
Extrême 0.36
0.45
Année en cours
0.36
Extrême 0.36
1.15
1 an
0.36
Extrême 0.36
4.80
3 ans
0.36
Extrême 0.36
110.20
5 ans
0.36
Extrême 0.36
257.80
10 ans
0.36
Extrême 0.36
257.80
Plus de cotations
Date Cours Variation Volume
10/05/24 0,378 -3,20 % 97 744
09/05/24 0,3905 -4,50 % 59 029

Cours en différé Nasdaq, Le 10 mai 2024 à 22:30

Plus de cotations
NeuBase Therapeutics, Inc. est une société de biotechnologie au stade préclinique. Elle développe une plateforme modulaire d'oligo antisens (PATrOL) à base d'acide peptide-nucléique (ANP) pour traiter les maladies génétiques, avec une approche unique et cohérente. Les programmes de la société sont NT-0100 pour la maladie de Huntington, NT-0200 pour la dystrophie myotonique de type 1 (DM1) et NT-0300 pour les cancers induits par le gène KRAS. Le programme NT-0100 est un programme thérapeutique basé sur PATrOL, développé pour cibler l'expansion mutante dans l'ADN ou l'ARN de la maladie de Huntington. Le programme NT-0200 est un programme thérapeutique PATrOL développé pour cibler l'expansion mutante dans l'ARN de la maladie DM1. Le programme NT-0300 est un programme thérapeutique activé par PATrOL en cours de développement pour cibler le gène KRAS muté. La société utilise sa plateforme pour traiter les maladies d'origine génétique, en se concentrant initialement sur l'inhibition des gènes dans la DM1, la maladie de Huntington, l'oncologie et les applications d'édition de gènes. Elle s'est également concentrée sur l'identification et l'évaluation de multiples indications en vue d'un développement potentiel.
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Chiffre d'affaires trimestriel - Taux de surprise