Faits marquants NeuroBo Pharmaceuticals, Inc.

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22/05	NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. annonce des données précliniques sur le DA-1241, un nouvel agoniste du récepteur 119 couplé à la protéine G (GPR119), en combinaison avec le Semaglutide	CI
09/05	NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. annonce ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2024	CI

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NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. annonce des données précliniques sur le DA-1241, un nouvel agoniste du récepteur 119 couplé à la protéine G (GPR119), en combinaison avec le Semaglutide	22/05	CI
NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. annonce ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2024	09/05	CI
NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. Administre le premier patient de son essai clinique de phase 1 évaluant le Da-1726 pour le traitement de l'obésité	17/04	CI
NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. achève le recrutement de la première partie de son essai clinique de phase 2A évaluant le DA-1241 pour le traitement de l'urticaire	01/04	CI
NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. annonce ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2023	28/03	CI
NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. NeuroBo Pharmaceuticals Inc. reçoit l'approbation du Comité d'évaluation de la sécurité pour poursuivre son essai clinique de phase 2A évaluant le DA-1241 pour le traitement du mash	13/03	CI
NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. reçoit l'approbation du IRB du premier site pour son essai clinique de phase 1 évaluant le DA-1726 pour le traitement de l'obésité	29/02	CI
NeuroBo obtient l'autorisation de la FDA pour l'essai DA-1726 dans l'obésité ; les actions montent en flèche	01/02	MT
NeuroBo Pharmaceuticals annonce l'approbation par la FDA d'une IND pour un essai clinique de phase 1 sur le DA-1726 pour le traitement de la maladie d'Alzheimer.	01/02	CI
Neurobo Pharmaceuticals annonce des données précliniques positives sur l'innocuité du Da-1241 en combinaison avec la sitagliptine et ouvre le recrutement pour la deuxième partie de son essai clinique de phase 2A évaluant le Da-1241 pour le traitement de la mash	18/01	CI
NeuroBo Pharmaceuticals se conforme à nouveau à la règle du prix minimum de l'offre du Nasdaq	09/01	MT
NeuroBo Pharmaceuticals soumet à la FDA une demande de nouveau médicament pour un essai clinique de phase 1 du DA-1726 contre l'obésité ; les actions augmentent	28/12	MT
NeuroBo Pharmaceuticals dépose une demande d'IND auprès de la FDA pour un essai clinique de phase 1 du DA-1726 pour le traitement de l'obésité	28/12	CI
NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois terminés le 30 septembre 2023	13/11	CI
NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. Administre le premier patient de son essai clinique de phase 2a évaluant le DA-1241 pour le traitement de la Nash	15/09/23	CI
NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. annonce ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2023	09/08/23	CI
Neurobo Pharmaceuticals, Inc. reçoit l'approbation du premier site IRB pour son essai clinique de phase 2A évaluant le DA-1241 pour le traitement de la NASH	03/08/23	CI
NeuroBo Pharmaceuticals signe un accord avec MThera Pharma pour l'octroi d'une licence sur le traitement de la neuropathie diabétique	02/08/23	MT
Neurobo Pharmaceuticals, Inc. annonce que le Da-1726 réduit efficacement le poids corporel et les données sur le contrôle glycémique lors de la 83ème session scientifique de l'American Diabetes Association.	27/06/23	CI
NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. décide d'interrompre le développement clinique d'ANA001 (Niclosamide) et le développement clinique de Gemcabene pour le traitement du COVID-19	02/06/23	CI

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