Novartis : résultats intermédiaires positifs pour Fabhalta
Dans l'analyse, les patients traités par Fabhalta ont en effet obtenu une réduction cliniquement et statistiquement significative de la protéinurie de 38,3% à neuf mois, par rapport au placebo en plus des soins de soutien.
Le critère d'évaluation principal, évaluant la capacité de Fabhalta à ralentir la progression des IgAN en mesurant la pente annualisée du débit total de filtration glomérulaire (DFGe) sur 24 mois, est attendu à la fin de l'étude en 2025.
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