Olympus a annoncé les résultats d'une étude montrant les avantages cliniques durables du système de valve Spiration ? Valve System (SVS) dans le traitement des patients souffrant des symptômes de l'emphysème sévère, une forme de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO). Selon les résultats publiés de l'étude, les patients traités avec le système de valve de Spiration ont connu une amélioration significative de leur fonction pulmonaire, de leurs symptômes respiratoires et de leur qualité de vie au bout de 24 mois.

L'étude EMPROVE est le premier essai contrôlé randomisé à présenter une comparaison rigoureuse de la réduction bronchoscopique du volume pulmonaire (BLVR) à l'aide de valves endobronchiques (EBV) avec des contrôles de soins standard pendant une période allant jusqu'à 24 mois chez des patients souffrant d'emphysème sévère. Les chercheurs ont mesuré la fonction pulmonaire (en utilisant le volume expiratoire forcé en 1 seconde ; VEMS), les symptômes respiratoires (en utilisant l'échelle de dyspnée modifiée du Medical Research Council) et la qualité de vie en utilisant le questionnaire respiratoire de St. George, le test d'évaluation de la BPCO et le questionnaire de santé abrégé.

Selon les données publiées, les résultats de l'étude sur cette période de suivi plus longue ont révélé des améliorations statistiquement significatives de la fonction pulmonaire, de la dyspnée ou de l'essoufflement et de la qualité de vie chez les patients traités avec la valve Spiration. EMPROVE, un essai prospectif, multicentrique, randomisé et contrôlé, a inclus 172 patients provenant de 31 sites aux États-Unis et au Canada. Les patients souffrant d'emphysème hétérogène sévère ont été assignés au hasard à un traitement avec le système de valve Spiration ou au groupe de contrôle.

Les chercheurs n'ont pas constaté de différence en termes d'effets indésirables entre le groupe traité par SVS et le groupe témoin, et aucun cas de migration ou d'érosion n'a été signalé dans le groupe traité par SVS après 24 mois.