Le distributeur exclusif autorisé de Panion et BF Biotech Inc., DKSH (Thailand) Limited, a obtenu l'autorisation de mise sur le marché de Nephoxil de la part de la Food and Drug Administration (FDA) thaïlandaise. Développement d'un nouveau nom ou code de médicament : Nephoxil 500mg Capsule. Indication : contrôle de l'hyperphosphatémie chez les patients adultes atteints d'une maladie rénale chronique et soumis à l'hémodialyse.

Stades de recherche en cours : Obtention de la NDA de Nephoxil auprès de la Food and Drug Administration thaïlandaise (FDA thaïlandaise). Fonds de recherche en R&D accumulés : N/A. Aperçu du marché : Selon les médias thaïlandais, il y a environ 7,6 millions de personnes souffrant d'insuffisance rénale et environ 11,6 millions de personnes souffrant de maladies rénales chroniques, parmi lesquelles on estime à plus de 100 000 le nombre de personnes nécessitant un traitement par hémodialyse.