La FDA américaine a déclaré jeudi qu'elle avait classé le rappel des appareils d'imagerie médicale de Philips dans la catégorie "la plus sérieuse" en raison du risque de chute inopinée d'un détecteur dans certains appareils.

Le rappel par Philips des systèmes d'imagerie BrightView, utilisés pour la tomographie par émission monophotonique (SPECT), vise à corriger le composant défectueux, a indiqué l'autorité de régulation sanitaire. (Reportage de Leroy Leo à Bengaluru ; Rédaction de Shounak Dasgupta)