Polarean Imaging PLC - société de technologie d'imagerie médicale basée à Londres - reçoit l'autorisation 510(k) de la Food & Drug Administration américaine pour sa bobine thoracique spécialisée dans l'imagerie par résonance magnétique. La bobine peut désormais être intégrée aux scanners IRM Philips 3.0T pour la visualisation des noyaux de xénon-129.

La bobine thoracique Polarean Xenoview 3.0T est une bobine radiofréquence souple, à canal unique, émettrice-réceptrice, réglée pour visualiser les noyaux 129Xe lorsqu'un patient est placé dans un scanner IRM capable de visualiser plusieurs noyaux. Polarean affirme que l'ajout de la nouvelle configuration Philips n'affecte pas l'utilisation prévue du dispositif, et que la sécurité et l'efficacité ont été confirmées par des tests.

Christopher von Jako, directeur général, déclare : "Polarean continue de développer et de lancer de nouveaux appareils et accessoires qui permettent aux sites d'effectuer de l'imagerie respiratoire moderne, permettant ainsi au plus grand nombre de cliniciens possible d'utiliser notre technologie pour leurs patients. Cette autorisation de la FDA renforce également notre collaboration récemment annoncée avec Philips, en élargissant notre gamme de produits pour qu'ils soient compatibles avec leurs systèmes d'IRM avancés."

Cours actuel de l'action : 16,40 pence

Variation sur 12 mois : en baisse de 62

Par Holly Beveridge, journaliste à Alliance News

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