POXEL : nomination d'un nouveau président du Conseil d’administration
Le 18 avril 2016 à 08:28
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Poxel a annoncé la nomination de Pierre Legault en tant que nouveau président du Conseil d’administration. Il a rejoint le Conseil d’administration de la société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de médicaments contre le diabète de type 2 en février 2016 et succèdera au Dr. Thierry Hercend. Ce dernier continuera à apporter son aide à Poxel en tant que membre du Conseil.
"Poxel a parfaitement réussi à réaliser la transition obligatoire entre la recherche en amont et les phases de développement de ses candidats médicaments plus en aval. Les nominations récentes de nouveaux membres dans l'équipe de direction et au Conseil doivent renforcer et élargir l'expérience industrielle de Poxel pour lui permettre de franchir de nouvelles étapes. Nous sommes ravis d'avoir pu attirer des professionnels talentueux de notoriété internationale", a déclaré le Dr. Hercend.
Pierre Legault a rejoint Poxel en apportant plus de 35 ans d'expérience de l'industrie biotechnologique et pharmaceutique. Au cours de sa carrière, il a été Président, Directeur Général et Directeur Financier de plusieurs sociétés cotées incluant Eckerd Pharmacies, NephroGenex, OSI Pharmaceuticals et Rite Aid. Il a occupé plusieurs fonctions seniors chez Sanofi-Aventis et sociétés précédentes.
Poxel est une société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants contre les maladies métaboliques, dont la stéatohépatite non-alcoolique (NASH) et les maladies rares.
TWYMEEG® (Imeglimine), produit phare de Poxel et premier de sa classe de médicaments, qui cible le dysfonctionnement mitochondrial, est commercialisé au Japon pour le traitement du diabète de type 2.
Pour le traitement de la NASH, le PXL065 a atteint son critère principal d'évaluation dans une étude de phase II, et le PXL770 a terminé une étude de Phase IIa de preuve de concept en atteignant ses objectifs. Dans le domaine de l'adrénoleucodystrophie (ALD), maladie métabolique héréditaire rare, la société a l'intention d'initier des études de preuve de concept de Phase IIa avec les PXL065 et PXL770 chez des patients atteints d'adrénomyéloneuropathie (AMN).