Prospectus approuvé en vue de l'admission sur Euronext Paris d'un maximum de 31 927 783 actions nouvelles ordinaires, avec suppression du droit préférentiel de souscription des actionnaires, émises au profit d'IRIS, de 2 400 bons de souscription obligataires émis le 8 août 2022, donnant droit chacun à une obligation remboursable en actions et de 6 000 bons de souscription d'obligations, émis le 22 mars 2023, donnant droit chacun à une obligation remboursable en actions nouvelles ou existantes :
de 5 042 655 actions nouvelle émises au moment du remboursement de 1 697 obligations de remboursement en actions depuis le 9 août 2022 ;
d'un maximum de 9 397 561 actions nouvelles à émettre au profit d'IRIS à provenir du remboursement d'obligations à option de remboursement en actions ou numéraire (la « Première Tranche d'ORANE ») ; et
d'un maximum de 17 487 566 actions nouvelles à émettre à provenir du remboursement d'obligations à option de remboursement en actions ou numéraire (les « Tranches Supplémentaires d'ORANE »).
NOTA :
Le prospectus est constitué du document d'enregistrement universel déposé auprès de l'AMF le 28 avril 2023 sous le n° D.23-0393, de l'amendement au document d'enregistrement universel déposé auprès de l'AMF le 29 juin 2023 sous le n° D.23-0393-A01, de la présente note d'opération et du résumé.
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Poxel SA published this content on 30 June 2023 and is solely responsible for the information contained therein. Distributed by Public, unedited and unaltered, on 30 June 2023 13:56:51 UTC.
Poxel est une société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants contre les maladies métaboliques, dont la stéatohépatite non-alcoolique (NASH) et les maladies rares.
TWYMEEG® (Imeglimine), produit phare de Poxel et premier de sa classe de médicaments, qui cible le dysfonctionnement mitochondrial, est commercialisé au Japon pour le traitement du diabète de type 2.
Pour le traitement de la NASH, le PXL065 a atteint son critère principal d'évaluation dans une étude de phase II, et le PXL770 a terminé une étude de Phase IIa de preuve de concept en atteignant ses objectifs. Dans le domaine de l'adrénoleucodystrophie (ALD), maladie métabolique héréditaire rare, la société a l'intention d'initier des études de preuve de concept de Phase IIa avec les PXL065 et PXL770 chez des patients atteints d'adrénomyéloneuropathie (AMN).
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