POXEL : Degroof Petercam place son objectif sous revue
Le 30 août 2022 à 16:40
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Degroof Petercam a annoncé mardi avoir placé sous revue son objectif de cours sur Poxel suite à la présentation de résultats positifs d'une étude de phase II dans le traitement de la NASH.
L'intermédiaire financier - qui considère qu'il s'agit de données favorables - rappelle que cette annonce constituait le catalyseur le plus attendu de l'année.
Il estime toutefois qu'il faudra attendre la parution des résultats histologiques, prévus au mois de septembre, pour se faire une idée plus précise concernant le mécanisme d'action du PXL065.
Degroof Petercam - qui maintient une recommandation d'achat sur Poxel - affiche toutefois une certaine prudence sur le dossier, rappelant que les essais n'incluent pour l'instant aucun critère clinique susceptible de justifier une autorisation de mise sur le marché par la FDA américaine, comme par exemple une inversion de la NASH pendant 52 semaines sans aggravation de la fibrose.
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Poxel est une société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants contre les maladies métaboliques, dont la stéatohépatite non-alcoolique (NASH) et les maladies rares.
TWYMEEG® (Imeglimine), produit phare de Poxel et premier de sa classe de médicaments, qui cible le dysfonctionnement mitochondrial, est commercialisé au Japon pour le traitement du diabète de type 2.
Pour le traitement de la NASH, le PXL065 a atteint son critère principal d'évaluation dans une étude de phase II, et le PXL770 a terminé une étude de Phase IIa de preuve de concept en atteignant ses objectifs. Dans le domaine de l'adrénoleucodystrophie (ALD), maladie métabolique héréditaire rare, la société a l'intention d'initier des études de preuve de concept de Phase IIa avec les PXL065 et PXL770 chez des patients atteints d'adrénomyéloneuropathie (AMN).