RS BioTherapeutics a choisi Recipharm, une organisation de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) de premier plan, comme partenaire pour mener la caractérisation du produit pour son composé expérimental, RSBT-001. La caractérisation du produit est une prochaine étape importante pour le RSBT-001 avant le dépôt d'une demande de drogue nouvelle de recherche (DNR) auprès de la FDA pour le traitement de la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC). En juillet, RS BioTherapeutics a annoncé des résultats positifs de son étude de preuve de concept avec son partenaire de développement Synthonics et l'Université Marshall, pour le RSBT-001.

RSBT-001 est un complexe d'acide cannabidiolique semi-synthétique, en attente de brevet, en cours de développement pour traiter l'exacerbation et prévenir la progression de l'inflammation pulmonaire aiguë et chronique liée aux maladies respiratoires, notamment la BPCO, le SRAS-COV-2, la mucoviscidose, l'asthme, la bronchite et le syndrome de détresse respiratoire aiguë.