Zurich (awp) - Le Ronapreve (casirivimab et imdevimab), le cocktail d'anticorps monoclonaux développé par Roche et Regeneron, a décroché une autorisation de mise sur le marché par la Commission européenne comme traitement prohylaptique pour les patients atteints de Covid-19 non hospitalisés.

L'approbation du régulateur européen se base sur des données prouvant que le traitement du géant pharmaceutique bâlois réduit le risque d'hospitalisation chez "certains patients présentant des symptômes légers à moyens" de la maladie, selon un communiqué diffusé vendredi. La décision fait suite à la publication la veille d'un avis positif de la part du Comité des médicaments à usage humain (CHMP).

En dehors de l'Union européenne, le Ronapreve est autorisé au Japon pour plusieurs catégories de patients, et dans des cas spécifiques au Royaume-Uni. Dans de nombreux pays, comme aux Etats-Unis, en Inde et au Canada, le Ronapreve peut être utilisé en cas d'urgence.

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