Zurich (awp) - Le spécialiste massachussetais des maladies génétiques Sarepta Therapeutics assure lundi avoir observé en étude clinique un bénéfice sensible de sa thérapie génique expérimentale SRP-9001 pour de jeunes patients atteints de la myopathie de Duchenne (DMD).

Le laboratoire rhénan Roche s'est assuré en fin d'année dernière les droits de commercialisation sur ce produit thérapeutique en dehors des Etats-Unis, moyennant un versement initial en liquide de 750 millions de dollars et une prise de participation dans Sarepta représentant 400 millions.

Sarepta souligne dans son communiqué que le traitement a été bien toléré par les quatre patients suivis, âgés de quatre à sept ans, au moins jusqu'à deux ans après son administration en une seule infusion.

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