Zurich (awp) - Le mastodonte pharmaceutique et du diagnostic Roche et son partenaire indianien Eli Lilly ont obtenu aux Etats-Unis un statut de "percée" (breakthrough device) pour un test sanguin de dépistage de la maladie d'Alzheimer. Le dispositif, baptisé pTau217 plasma biomarker test et intégré au système Elecsys du groupe bâlois, pourrait selon ses développeurs jouer un rôle important dans la détection de la maladie à un stade encore précoce.

"L'incidence de la démence croît à l'échelle mondiale, mais 75% des cas demeurent non diagnostiqués," indique Matt Sause, à la tête de la division Diagnostics de Roche, cité dans le communiqué diffusé jeudi.

Le fragment pTau217 de la protéine tau a permis dans un cadre de recherche de distinguer la maladie d'Alzheimer d'autres troubles neurodégénératifs.

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