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Roche obtient le feu vert de la FDA pour des tests du liquide céphalorachidien destinés à diagnostiquer la maladie d'Alzheimer

08/12/2022 | 07:20

(MT Newswires) -- Roche (RO.SW, ROG.SW) a déclaré jeudi avoir décroché l'approbation de la Food and Drug Administration américaine pour ses tests du liquide céphalorachidien de la maladie d'Alzheimer.

Les tests Elecsys AD CSF Abeta42 et pTau181, qui atteignent une concordance de 90 % avec la tomographie par émission de positons de l'amyloïde utilisée dans le diagnostic de la maladie d'Alzheimer, proposent une option de routine plus abordable et plus accessible pour confirmer la présence d'amyloïde dans le cerveau.

Ils proposent également la détection de plusieurs biomarqueurs à partir d'un seul tirage pour détecter la pathologie d'Alzheimer dans les premiers stades de la maladie afin de permettre un traitement précoce et précis.

L'action du fabricant suisse de médicaments a chuté de plus de 2% à la clôture de mercredi.

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