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Roche obtient le feu vert de la FDA pour un test d'Alzheimer

08/12/2022 | 07:24

Zurich (awp) - Roche a obtenu le feu vert de l'Autorité américaine du médicament (FDA) pour un test destiné à diagnostiquer de manière plus précise et rapide la maladie d'Alzheimer. Le test Elecsys AD CSF est déjà homologué dans 45 pays dans le monde, en incluant les pays acceptant le marquage CE, précise la multinationale rhénane jeudi dans un communiqué.

Le test de Roche sur la maladie d'Alzheimer est disponible sur la plateforme automatisée Cobas. L'analyse rapide permet aussi d'adapter le traitement au fur et à mesure du développement de la maladie. Concrètement, il mesure deux biomarqueurs caractéristiques de la maladie, les protéines bêta-amyloïde et Tau chez les sujets âgés de plus de 55 ans.

"A l'échelle mondiale, jusqu'à 75% des personnes vivant avec la maladie d'Alzheimer n'ont pas encore été diagnostiquées et ceux qui l'ont été ont souvent dû passer par un processus long et compliqué", a déclaré Thomas Schinecker, directeur général (CEO) de Roche Diagnostics. 

ol/jh

© AWP 2023
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