ROIVANT SCIENCES LTD. Dans l'étude portant sur 26 patients, 29 % de ceux qui ont reçu une dose plus forte de 45 milligrammes (mg) et 44 % de ceux qui ont reçu une dose de 15 mg ont connu un échec thérapeutique, un taux plus faible impliquant un plus grand bénéfice du médicament.
Le brepocitinib a également contribué à réduire un type de gonflement connu sous le nom d'œdème maculaire chez certains patients ayant reçu la dose la plus élevée.
Le brepocitinib est conçu pour cibler et inhiber deux protéines - TYK2 et JAK1 - qui jouent un rôle dans les réponses immunitaires et ciblent la cause de la maladie qui peut conduire à une déficience visuelle grave et irréversible et à la cécité.
La seule thérapie approuvée qui cible la cause de l'uvéite non infectieuse est Humira d'Abbvie, dont le brevet expirera en 2023.
Le brepocitinib pourrait devenir le premier traitement oral de cette maladie s'il réussit à être approuvé, a déclaré David Risinger, analyste chez Leerink, dans une note récente.
Cela profiterait grandement à Priovant Therapeutics, une coentreprise entre Roivant et Pfizer, qui détient les droits mondiaux pour développer des formes orales et topiques du médicament.
La société prévoit de lancer une étude de phase avancée au cours du second semestre de cette année et teste également le médicament dans une autre étude de phase avancée pour traiter les patients atteints d'une maladie musculaire inflammatoire connue sous le nom de dermatomyosite.
Roivant a également déclaré mardi que son conseil d'administration avait approuvé un programme de rachat d'actions de la société d'une valeur maximale de 1,5 milliard de dollars, y compris un rachat de 648 millions de dollars auprès de Sumitomo Pharma. (Reportage de Bhanvi Satija à Bengaluru ; Rédaction de Shinjini Ganguli)
