Sectra et l'Aperio GT 450 DX de Leica Biosystems, Imaging Inc. ont reçu l'autorisation 510(k) de la Food & Drug Administration (FDA) américaine. C'est la première fois qu'une autorisation de la FDA dans le domaine de la pathologie numérique permet l'utilisation d'images DICOM pour le diagnostic pathologique, ce qui marque un pas important vers la standardisation dans ce domaine. Sectra a reçu sa première autorisation de la FDA pendant la pandémie, en 2020.

La pandémie a mis en évidence la nécessité et la valeur du travail à distance, même dans le domaine de la pathologie, et a contribué à stimuler l'adoption de la pathologie numérique aux États-Unis. Aujourd'hui, la valeur de l'accès, du partage et de l'examen des images numériques est évidente et le marché de la pathologie numérique aux États-Unis, ainsi que dans d'autres pays, connaît une croissance rapide. L'autorisation de la FDA comprend : La solution de pathologie numérique de Sectra lorsqu'elle est utilisée avec l'Aperio GT 450 DX de Leica Biosystems.

Formats de fichiers SVS et DICOM. L'installation de Sectra UniView et IDS7 dans le nuage et sur site. Une solution de pathologie numérique fournit un accès instantané et, si nécessaire, à distance aux images numériques des échantillons de tissus au lieu de dépendre des lames de verre physiques examinées dans les microscopes.

Cela permet d'optimiser les flux de travail des pathologistes et d'améliorer l'efficacité du diagnostic du cancer. La solution de pathologie fait partie de la solution d'imagerie d'entreprise de Sectra, qui fournit une stratégie unifiée pour tous les besoins d'imagerie tout en réduisant les coûts opérationnels. La solution évolutive et modulaire, dont le cœur est un VNA, permet aux prestataires de soins de santé de passer d'une ologie à une autre et d'une entreprise à une autre.