Le conseil d'administration de Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co. a annoncé que le produit phare de la société, SKB264 (également connu sous le nom de MK-2870), a récemment reçu la désignation de Breakthrough Therapy par le Center for Drug Evaluation de la National Medical Products Administration (NMPA) de Chine pour le traitement de première ligne du cancer du sein triple négatif PD-L1 (TNBC) non résécable, localement avancé, récurrent ou métastatique. Il s'agit de la quatrième désignation de thérapie innovante pour SKB264 (MK-2870) accordée par la NMPA. Auparavant, SKB264 (MK-2870) a reçu une désignation de thérapie innovante pour le cancer du sein triple négatif PD-L1 localement avancé ou métastatique en juillet 2022, pour le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) localement avancé ou métastatique mutant EGFR après progression sous traitement par inhibiteur de tyrosine kinase (TKI) de l'EGFR en janvier 2023, et pour le cancer du sein localement avancé ou métastatique à récepteurs hormonaux positifs (HR+) et à récepteurs du facteur de croissance épidermique humain 2 négatifs (HER2-) chez les patients ayant déjà reçu au moins deux lignes de chimiothérapie systématique en juin 2023.

En mai 2022, la Société a accordé à MSD (nom commercial de Merck & Co, Inc, Rahway, NJ, USA) les droits exclusifs de développement, d'utilisation, de fabrication et de commercialisation de SKB264 (MK-2870) dans tous les territoires en dehors de la Grande Chine (y compris la Chine continentale, Hong Kong, Macao et Taïwan).