Singular Genomics Systems Inc. et TwinStrand Biosciences, Inc. ont annoncé une collaboration pour développer des solutions de séquençage de nouvelle génération très sensibles pour la plateforme de séquençage Singular G4 pour des applications de pointe comme la détection de la maladie résiduelle minimale. La MRD est un indicateur pronostique clé qui est important pour la stratification du risque, la planification du traitement et le développement de médicaments dans le domaine de l'oncologie. Les méthodes actuelles de séquençage non-duplex pour mesurer la MRD produisent une abondance d'erreurs de séquençage qui obscurcissent ces mutations à faible fréquence, dérivées du cancer.

Singular Genomics et TwinStrand se sont associés pour combiner leurs technologies respectives de séquençage haute définition Q50+ (HD-Seq™ ;) et de séquençage duplex TwinStrand™ ; pour co-développer des applications MRD ultra-sensibles. Avec la vitesse et la flexibilité de la plateforme G4, les technologies sont conçues ensemble pour proposer un outil de haute performance qui détecte les variantes rares dans l'ADN tumoral circulant (ADNc) et les cellules avec des ordres de grandeur, une sensibilité et une spécificité supérieures à celles des autres tests de biopsie liquide basés sur le NGS non duplex. La combinaison de ces deux technologies propose une plus grande efficacité, permettant ainsi de réduire les coûts de séquençage, par rapport au séquençage duplex sur d'autres plateformes. Croyez que la combinaison des technologies de Singular et TwinStrand conduira à des délais d'exécution plus pertinents sur le plan clinique à des coûts globaux inférieurs tout en offrant le plus haut niveau de précision sur un séquenceur de paillasse.