Sosei Group Corporation a annoncé que GSK lui avait cédé l'entière propriété du HTL0027477 (anciennement GSK4381406), un agoniste oral du GPR35 prêt à l'emploi, hautement sélectif, premier de sa catégorie, en cours de développement comme nouveau traitement potentiel des maladies inflammatoires de l'intestin (MII). Le GPR35 est un important récepteur orphelin couplé aux protéines G ("GPCR") dont l'association génétique avec les MICI a été établie et pour lequel il existe un important besoin non satisfait pour des millions de malades dans le monde. Le HTL0027477 a été conçu par Sosei Heptares à l'aide de sa plateforme propriétaire de conception de médicaments basée sur la structure (SBDD) et a fait l'objet d'une licence accordée à GSK en 2020.

Depuis lors, le HTL0027477 a progressé dans le cadre d'un programme de développement conjoint, générant des données mécanistiques, précliniques d'efficacité et de sécurité prometteuses suggérant qu'il pourrait avoir le potentiel d'améliorer la fonction de la barrière intestinale et de réduire la douleur viscérale dans des indications gastro-intestinales telles que la colite ulcéreuse et le syndrome du côlon irritable. L'agence britannique de réglementation des médicaments et des produits de santé ("MHRA") a donné son accord à la mi-2023 pour que le HTL0027477 fasse l'objet d'études de première intention chez l'homme. Le processus de récupération des droits sur le programme a été initié fin 2023 suite à la décision de GSK de prioriser et d'interrompre son développement après des changements dans sa stratégie de recherche en immunologie et dans sa direction de la recherche en immunologie.

La décision n'était pas fondée sur des données scientifiques, précliniques ou de sécurité relatives au candidat. Sosei Heptares a récupéré l'entière propriété du programme HTL0027477, y compris la propriété intellectuelle associée que Sosei Heptare a concédée à GSK, ainsi que les données précliniques générées dans le cadre du partenariat, sans paiement initial. Sosei Heptares prévoit de déterminer la stratégie optimale pour la poursuite du développement clinique du programme, qui pourrait inclure un développement interne et un nouveau partenariat.