Sosei Group Corporation a annoncé que Formosa Pharmaceuticals Inc. (Formosa) a reçu l'approbation de la Food & Drug Administration américaine pour la suspension ophtalmique de propionate de clobétasol 0,05% (APP13007), pour le traitement de l'inflammation et de la douleur post-opératoires après une chirurgie oculaire. Cette étape a donné lieu à un paiement de 2,5 millions de dollars à Sosei Heptares de la part de Formosa. APP13007 a été conçu et développé à l'origine chez Activus Pharma Inc. (" Activus "), anciennement filiale à 100 % de la Société.

Activus a été cédée en août 2017 à Formosa, une filiale à 100 % de Formosa Laboratories Inc, un important fabricant d'ingrédients pharmaceutiques actifs ("API") cotés à la bourse de Taïwan. Activus développait à l'origine APP13007 en appliquant sa technologie propriétaire brevetée APNT ("Activus Pure Nanoparticle Technology") au stéroïde pour créer une nouvelle formulation de nanoparticules pour le traitement de l'inflammation postopératoire de l'œil. Depuis la cession, Formosa a progressé dans le développement de l'APP13007 et a reçu l'approbation de la FDA.

Selon les termes de la vente à Formosa en 2017, Sosei Heptares a le droit de recevoir des paiements d'étape non divulgués basés sur la progression du pipeline d'Activus ? ainsi que des redevances sur la commercialisation de certains produits s'ils atteignent le marché.