Spectral Medical Inc. a annoncé une extension de son accord d'approvisionnement et de distribution avec Baxter Healthcare Corporation, initialement conclu en février 2020. Spectral est une société en phase 3 qui cherche à obtenir l'approbation de la FDA des États-Unis pour son produit unique destiné au traitement des patients en état de choc septique, Toraymyxin ?

("PMX"). PMX est un dispositif d'hémoperfusion thérapeutique qui élimine de la circulation sanguine l'endotoxine susceptible de provoquer une septicémie. Il est guidé par l'Endotoxin Activity Assay (EAA ??) de Spectral, le seul diagnostic actuellement autorisé par la FDA des États-Unis pour le risque de développement d'une septicémie. Selon les termes de l'accord modifié, les droits exclusifs de Baxter pour la fourniture et la distribution des produits PMX seront en vigueur pendant dix (10) ans à compter de la date d'obtention de l'autorisation de mise sur le marché des produits PMX par la FDA américaine aux États-Unis.

Lorsque Baxter International Inc. aura annoncé la séparation de son activité Kidney Care (ou toute autre séparation de tout ou partie de cette activité Kidney Care) en une société indépendante, les droits et obligations découlant de l'accord modifié seront cédés ou autrement transférés par Baxter à la nouvelle société Kidney Care. Selon les termes de l'accord modifié, une fois que 90 patients ont été recrutés dans l'essai Tigris de Spectral, axé sur le PMX, Baxter avait la possibilité d'effectuer un paiement d'étape à Spectral pour conserver ses droits de distribution exclusifs pour les produits PMX aux États-Unis et au Canada. Le 15 février 2024, Spectral a annoncé qu'elle avait atteint le seuil de 90 patients recrutés et en a informé Baxter par écrit.

Par la suite, Baxter a exercé son option de maintien des droits de distribution exclusifs.