Spero Therapeutics, Inc. a annoncé la conclusion de l'accord de licence exclusif précédemment annoncé avec GlaxoSmithKline Intellectual Property (No. 3) Limited (LSE/NYSE : GSK) (GSK) pour le tebipenem HBr, un médicament expérimental en cours de développement en tant que premier antibiotique carbapénème oral potentiel pour le traitement des infections urinaires compliquées (cUTI), y compris la pyélonéphrite, causées par certaines bactéries. En vertu de l'accord de licence, Spero recevra un paiement initial de 66 millions de dollars de GSK et pourra recevoir jusqu'à 525 millions de dollars en paiements d'étapes de développement, de vente et de commercialisation, ainsi que des redevances échelonnées à un chiffre ou à deux chiffres sur les ventes nettes de produits.

En échange, GSK a obtenu une licence exclusive pour développer et commercialiser le tebipenem pivoxil et le tebipenem pivoxil HBr dans tous les territoires, à l'exception du Japon, et dans certains autres pays d'Asie, territoires qui seront conservés par le partenaire de Spero, Meiji Seika. Dans le cadre de la clôture, conformément à l'accord de licence et à un accord d'achat d'actions précédemment annoncé entre les parties, une société affiliée de GSK a acheté 7 450 000 actions ordinaires de Spero à un prix d'achat de 1,20805 $ par action, ce qui représente un produit brut pour Spero d'environ 9 millions de dollars. Selon les termes du contrat de licence, Spero est responsable de l'exécution et des coûts d'un essai clinique de suivi de phase 3 du tebipenem HBr.

GSK est responsable de l'exécution et des coûts du développement supplémentaire, y compris le dépôt des demandes réglementaires de phase 3 et les activités de commercialisation du tébipénem HBr en dehors du territoire de Meiji Seika.