Spero Therapeutics annonce la conclusion d'un accord de licence exclusif avec GSK pour le Tebipenem HBr
Le 08 novembre 2022 à 14:05
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Spero Therapeutics, Inc. a annoncé la conclusion de l'accord de licence exclusif précédemment annoncé avec GlaxoSmithKline Intellectual Property (No. 3) Limited (LSE/NYSE : GSK) (GSK) pour le tebipenem HBr, un médicament expérimental en cours de développement en tant que premier antibiotique carbapénème oral potentiel pour le traitement des infections urinaires compliquées (cUTI), y compris la pyélonéphrite, causées par certaines bactéries. En vertu de l'accord de licence, Spero recevra un paiement initial de 66 millions de dollars de GSK et pourra recevoir jusqu'à 525 millions de dollars en paiements d'étapes de développement, de vente et de commercialisation, ainsi que des redevances échelonnées à un chiffre ou à deux chiffres sur les ventes nettes de produits.
En échange, GSK a obtenu une licence exclusive pour développer et commercialiser le tebipenem pivoxil et le tebipenem pivoxil HBr dans tous les territoires, à l'exception du Japon, et dans certains autres pays d'Asie, territoires qui seront conservés par le partenaire de Spero, Meiji Seika. Dans le cadre de la clôture, conformément à l'accord de licence et à un accord d'achat d'actions précédemment annoncé entre les parties, une société affiliée de GSK a acheté 7 450 000 actions ordinaires de Spero à un prix d'achat de 1,20805 $ par action, ce qui représente un produit brut pour Spero d'environ 9 millions de dollars. Selon les termes du contrat de licence, Spero est responsable de l'exécution et des coûts d'un essai clinique de suivi de phase 3 du tebipenem HBr.
GSK est responsable de l'exécution et des coûts du développement supplémentaire, y compris le dépôt des demandes réglementaires de phase 3 et les activités de commercialisation du tébipénem HBr en dehors du territoire de Meiji Seika.
Spero Therapeutics, Inc. est une société biopharmaceutique au stade clinique. La société se concentre sur l'identification et le développement de nouveaux traitements pour les maladies rares et les infections bactériennes multirésistantes (MDR) dont les besoins ne sont pas satisfaits. Son principal produit candidat, le SPR720, est un agent antimicrobien oral en cours de développement pour le traitement des maladies pulmonaires à mycobactéries non tuberculeuses (MNT), une maladie orpheline rare. Ses programmes dirigés par des partenaires comprennent le tebipenem HBr et le SPR206. Le tébipénème HBr est un antibiotique oral de la classe des carbapénèmes destiné au traitement de certaines infections bactériennes responsables d'infections urinaires compliquées, y compris la pyélonéphrite, causées par certains micro-organismes, chez des patients adultes dont les options thérapeutiques par voie orale sont limitées. Le SPR206 est un produit candidat à action directe administré par voie intraveineuse (IV), en cours de développement pour traiter les infections bactériennes à Gram négatif MDR en milieu hospitalier.