Spineway: la FDA autorise le système de fixation vertébrale VEO
Le 19 octobre 2023 à 18:18
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Le Groupe Spineway annonce la récente autorisation 510(k) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour son système de fixation vertébrale postérieure VEO. Le spécialiste des implants innovants pour le traitement des pathologies sévères de la colonne vertébrale (rachis), précise que cette autorisation, qui permet au Groupe de commercialiser son système VEOS aux États-Unis, « renforce son approche stratégique visant à développer ses activités sur le marché américain ».
Le système de fixation vertébrale postérieure VEOS se veut " facile à utiliser, entièrement modulaire " : elle permet aux chirurgiens de réaliser des interventions " en approche ouverte, mini-invasive et percutanée (MIS) " pour le traitement d'un large éventail de pathologies rachidiennes, du rachis dégénératif jusqu'à la chirurgie complexe et les déformations.
Spineway est spécialisé dans la conception, la fabrication et la commercialisation d'implants et d'instruments chirurgicaux de la colonne vertébrale. Le groupe propose des systèmes rachidiens, des cages cervicales et lombaires, des plaques cervicales, des substituts osseux, etc.
La répartition géographique du CA est la suivante : France (27,8%), Europe (21,4%), Amérique latine (29,8%), Asie (16,1%) et Moyen Orient et Afrique (4,9%).