Surface Oncology a annoncé le lancement de deux études cliniques de phase 2 évaluant SRF388, un anticorps potentiel de première catégorie contre l'IL-27. Les essais comprennent une étude clinique randomisée de phase 2 évaluant le SRF388 en association avec l'atezolizumab et le bevacizumab de Roche chez des patients atteints de carcinome hépatocellulaire (CHC) n'ayant jamais été traités, et une étude de phase 2 en monothérapie chez des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) ayant déjà été traités. L'étude de phase 2 randomisée en aveugle recrute environ 100 patients atteints de CHC non résécable ou métastatique n'ayant jamais reçu de traitement.

Les patients sont randomisés pour recevoir soit le SRF388 soit un placebo en association avec l'atezolizumab et le bevacizumab. L'étude évaluera la capacité du SRF388 à améliorer la survie sans progression en association avec l'atezolizumab et le bevacizumab par rapport au placebo plus atezolizumab et bevacizumab. Les principaux critères d'évaluation secondaires comprendront la sécurité, les taux de réponse globale et la durée de la réponse des combinaisons.

En raison de la nature en aveugle de l'étude, Surface ne s'attend pas à disposer de données cliniques détaillées avant la conclusion de l'étude, mais prévoit une analyse de futilité au début de 2023 et des données finales au premier semestre de 2024. L'étude de phase 2 à un seul bras recrute jusqu'à 40 patients atteints de NSCLC qui ont déjà reçu un traitement avec une ou plusieurs lignes de thérapie, y compris des régimes à base de blocage PD-1 ou des thérapies ciblées dans les cas de maladie avec des mutations de conducteur. Le critère d'évaluation principal sera le taux de réponse global selon les critères d'évaluation de la réponse dans les tumeurs solides, avec une lecture des données prévue en 2023.