Sutro Biopharma, Inc. a annoncé les premiers résultats d'une étude de phase 1 d'expansion de la dose de luveltamab tazevibulin (luvelta), un nouvel ADC ciblant le récepteur Folate alpha (FolRa), chez des patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre, lors d'une mini-présentation orale au congrès 2023 de l'European Society For Medical Oncology (ESMO) à Madrid, en Espagne. Les données initiales de l'étude de phase 1 d'expansion de dose de luvelta ont été présentées par Bhavana Pothurri, M.D., professeur au département d'obstétrique et de gynécologie de la NYU Grossman School of Medicine et directeur de la recherche en oncologie gynécologique au NYU Langone, Perlmutter Cancer Center. Le cancer de l'endomètre à un stade avancé est la seule tumeur gynécologique maligne dont l'incidence et la mortalité augmentent tant aux États-Unis qu'en Europe.

Incidence estimée dans l'UE : 92 746 patientes et 23 047 décès (2022)2 et aux États-Unis : 66 000 patients et 13 030 décès (2023). FolRa est une cible antitumorale validée dans le cancer de l'ovaire qui est surexprimée dans le cancer de l'endomètre par rapport aux tissus normaux5. Comme présenté en juin 2023 à l'American Society of Clinical Oncology, luvelta a déjà démontré une efficacité et une sécurité préliminaires convaincantes chez des patientes atteintes d'un large éventail de cancers épithéliaux de l'ovaire récurrents exprimant FolRa (EOC) dans le cadre d'une étude de phase 1 d'escalade de dose/expansion. Faits saillants de la présentation à l'ESMO : 17 patientes ont été recrutées et les données initiales ont été présentées pour 16 patientes avec au moins un scanner post-base ; Luvelta a démontré une activité anti-tumorale préliminaire encourageante chez les patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre exprimant FolRa ; Chez les patientes avec un TPS >25% d'expression FolRa (n=7) : Une réponse partielle (RP) confirmée a été observée chez 29% (2/7) ; et le taux de contrôle de la maladie (DCR) a été de 86% (6/7).

Chez les patients présentant un TPS =1% d'expression FolRa (n=16) : Une RP confirmée a été observée chez 19 % (3/16) et le DCR était de 69 % (11/16). Conformément aux résultats de sécurité précédemment rapportés pour luvelta, l'événement indésirable le plus fréquent était la neutropénie ; aucun nouveau signal de sécurité n'a été observé.