Thermo Fisher Scientific Inc. a annoncé le lancement d'un nouveau registre clinique syndiqué CorEvitas sur le psoriasis pustuleux généralisé (PPG). Ce registre, qui est ouvert à l'inscription, est le 10e registre de maladie syndiqué de CorEvitas ? Il répond à un besoin non satisfait de données concrètes sur les résultats cliniques et les résultats rapportés par les patients atteints de psoriasis pustuleux généralisé.

Le nouveau registre recueillera prospectivement des données détaillées sur les patients, ce qui permettra d'évaluer l'histoire naturelle de la maladie et les schémas de traitement, ainsi que la prévalence et l'incidence des comorbidités chez les patients atteints de la maladie. Des mesures granulaires et longitudinales des résultats seront collectées lors des visites au registre, dont certaines comprennent les résultats des BPP rapportés par les cliniciens, les mesures de laboratoire et l'historique du traitement, ainsi que les résultats rapportés par les patients évaluant l'impact des symptômes et la qualité de vie. Des données sur l'innocuité des médicaments seront également recueillies, notamment sur les effets indésirables graves et d'autres effets indésirables présentant un intérêt particulier.

La GPP est une maladie rare qui touche environ une personne sur 10 000 aux États-Unis, la plupart des études montrant qu'elle affecte davantage les femmes que les hommes. Elle se caractérise par l'apparition soudaine et généralisée d'éruptions cutanées et de pustules stériles, avec ou sans inflammation systémique, se répétant d'une fois par an à plus de trois fois par an. Ces poussées s'accompagnent souvent de complications graves qui, en l'absence de traitement, peuvent mettre en jeu le pronostic vital.

Thermo Fisher a acquis CorEvitas, l'un des principaux fournisseurs de solutions de référence en matière de preuves réelles, en août 2023. Les services de CorEvitas comprennent des registres syndiqués de maladies auto-immunes et inflammatoires contenant des données cliniques structurées sur 400 sites de recherche et plus de 100 000 patients suivis de manière longitudinale. Le modèle CorEvitas est utilisé pour répondre aux exigences réglementaires en matière d'études de sécurité post-autorisation à long terme dans une variété de maladies.